Als het leven... Kwetsbaar

Vandaag pijnlijk geconfronteerd met een nieuwe regelgeving omtrent de incontinentie-voorziening van onze gehandicapte zoon. Het zat er al aan te komen. Daar heb ik op FB al ooit mijn nood over geklaagd. Maar vandaag belde ze dan. De zogenaamde 'TENA-verpleegkundige'. Klinkt heel wat. Maar eigenlijk is het iemand, die namens de overheid mag vertellen, dat onze zoon het voortaan moet doen met minder luiers per etmaal en dan ook nog met luiers die minder absorberen per plas. Er tegen ageren hielp niet... 'ja maar mevrouw, we zijn met de huidige situatie heel tevreden; laat het dan zo'. 'Nee, dat kan niet, ik moet me ook kunnen verantwoorden', was haar antwoord. Er werd over onze zoon gesproken of het een product was, i.p.v. ons kind, dat incontinentie-materiaal nodig heeft (waar we ook niet om gevraagd hebben!!!) Het nieuwe voorstel (wat geen voorstel is, maar een door de strot geduwde maatregel), wordt naar de apotheek gefaxt en vanaf woensdag kunnen we het nieu...